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TOP2A/CEP17基因扩增检测

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更新时间:2023-11-21 15:19:24
TOP2A/CEP17基因扩增检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

TOP2A/CEP17基因扩增检测TOP2A/CEP17基因扩增检测需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,TOP2A/CEP17基因扩增检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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海南儋州中云基因办理中心

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:荧光原位杂交(FISH)

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:蜡块或4-6μm厚白片3-5张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:TOP2A/CEP17基因扩增检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片3-5张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:蒽环类药物用药指导及预后评估

TOP2A/CEP17基因扩增检测

TOP2A/CEP17基因扩增检测是一种常见的基因检测技术,用于评估肿瘤细胞中TOP2A和CEP17基因的扩增情况。通过检测这两个基因的扩增情况,可以提供肿瘤治疗方案的指导。

在技术介绍方面,TOP2A/CEP17基因扩增检测是通过分析肿瘤细胞中TOP2A和CEP17基因的拷贝数来评估扩增情况。TOP2A基因编码DNA拓扑异构酶2α,是一种重要的肿瘤治疗靶点基因。CEP17基因是染色体17上的一个常染色体,用作内参基因。通过比较TOP2A基因和CEP17基因的拷贝数,可以判断TOP2A基因是否扩增。

在采样方式上,TOP2A/CEP17基因扩增检测通常采用肿瘤组织样本进行。医生会在手术切除肿瘤后,将肿瘤组织样本送往实验室进行检测。

在检测方法方面,TOP2A/CEP17基因扩增检测主要采用实时荧光定量PCR技术。该技术通过引物和探针与TOP2A和CEP17基因特异序列结合,利用PCR技术扩增目标序列,并通过荧光信号的变化来定量目标基因的拷贝数。

TOP2A/CEP17基因扩增检测的优点主要体现在以下几个方面。首先,该技术简单快速,可以在较短的时间内得到准确的结果。其次,该检测方法对样本要求低,可以使用组织切片或细胞悬液等多种样本类型进行检测。此外,TOP2A/CEP17基因扩增检测还具有较高的灵敏度和特异性,能够准确评估TOP2A基因的扩增情况,为肿瘤治疗提供重要参考。

如果需要进行TOP2A/CEP17基因扩增检测,可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单。预约咨询热线为4009-603-608,预约官网为www.jiyinmama.com。通过该平台,患者可以方便地预约检测,并获得专业的咨询和服务。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:海南儋州中云基因办理中心

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